EU odobrila novi antibiotik za borbu protiv superbakterija

Ovo je prvi lijek ove vrste koji je dobio zeleno svjetlo od Evropske komisije za liječenje ozbiljnih infekcija

23.04.2024. 22:46
  • Podijeli:
biocad-lijekovi-izvor.jpg

Pfizerov Emblaveo odobren je u EU s prvom indikacijom u liječenju multirezistentnih infekcija (MDR).

Ovo je prvi lijek ove vrste koji je dobio zeleno svjetlo od Evropske komisije za liječenje ozbiljnih infekcija uzrokovanih MDR gram-negativnim bakterijama kod odraslih.

Pfizer je rekao da se Emblaveo – koji se temelji na dvije komponente koje su već odobrene u proizvodima koji se koriste za druge infekcije – može koristiti i za ‘superbugove’ patogene koji proizvode metalo-beta-laktamaze (MBLa), koje su odgovorne za otpornost na gotovo sve beta-laktamske antibiotike.

Gram-negativne bakterije koje proizvode MBL su u globalnom porastu i prioritetni su patogen za Svjetsku zdravstvenu organizaciju (WHO), koja je rekla da predstavljaju prijetnju u nastajanju.

Oznaka novog lijeka pokriva komplikovane intraabdominalne infekcije (cIAI), bolničku upalu pluća (HAP), uključujući upalu pluća povezanu s ventilatorom (VAP) i komplikovane infekcije urinarnog trakta (cUTI), uključujući pijelonefritis.

EK je prvi regulator koji je odobrio kombinaciju, za koju se također pripremaju marketinške aplikacije u drugim zemljama, uključujući SAD i Kanadu, gdje AbbVie ima prava. Upotreba lijeka će vjerovatno biti rezervirana za pacijente koji su iscrpili druge mogućnosti liječenja.

„Za zdravstvene timove koji liječe pacijente s ozbiljnim gram-negativnim bakterijskim infekcijama, izgledi da ostanu bez efikasnih mogućnosti liječenja predstavljaju zastrašujuću, ali vrlo realnu prijetnju“, kaže Yehuda Carmeli iz medicinskog centra Tel Aviv u Izraelu, koji je bio istraživač u REVISIT studiji.

Rekao je da je odluka EK “dobrodošla vijest za zajednicu u borbi protiv zaraznih bolesti i pruža novu nadu kritično bolesnim pacijentima pogođenim otpornošću na antimikrobne lijekove”.

Emblaveo je drugi antibiotik odobren za problematične patogene u EU ove godine.

U martu je Allecra Therapeutics dobila zeleno svjetlo za Exblifep (cefepim/enmetazobaktam), drugu kombinaciju beta-laktama/beta-laktamaze koja je također odobrena u SAD-u.

Antimikrobna rezistencija (AMR) već ubija milion i po ljudi širom svijeta svake godine, a to bi moglo dostići 10 miliona smrtnih slučajeva do 2050. osim ako se ne ulože zajednički napori za istraživanje novih antibiotika.

  • Podijeli:

Ostavite Vaš komentar:

NAPOMENA: Komentarisanje vijesti na portalu UNA.BA je anonimno, a registracija nije poterebna. Komentari koji sadrže psovke, uvrede, prijetnje i govor mržnje na nacionalnoj, vjerskoj, rasnoj osnovi ili povodom nečijeg seksualnog opredjeljenja neće biti objavljeni. Komentari održavaju stavove isključivo njihovih autora, koji zbog govora mržnje mogu biti krivično gonjeni. Kao čitalac prihvatate mogućnost da među komentarima mogu biti pronađeni sadržaji koji mogu biti u suprotnosti sa Vašim načelima i uvjerenjima. Nije dozvoljeno postavljanje linkova i promovisanje drugih sajtova kroz komentare.

Svaki korisnik prije pisanja komentara mora se upoznati sa Pravilima i uslovima korišćenja komentara. Slanjem komentara prihvatate Politiku privatnosti.

Komentari ()